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Cuadro de Punnett: probabilidad de cada genotipo en la descendencia

Cruza dos progenitores para un gen y obtén la probabilidad de cada genotipo en los hijos, y las posibilidades cuando hay varios hijos.

Actualizado el
Tus datos

Valor fuera de rango

Resultados

Hijo AA

25,0 %

Hijo Aa (portador)

50,0 %

Hijo aa (presenta el rasgo recesivo)

25,0 %

Cruce clásico 1:2:1 Dos portadores: de media, uno de cada cuatro hijos es aa y tres de cada cuatro muestran el rasgo dominante.
Hijo con el rasgo dominante
75,0 %
Al menos un hijo aa entre ellos
57,8 %
Ningún hijo aa entre ellos
42,2 %

Probabilidad de al menos un hijo aa

Al menos un hijo aa entre ellosNingún hijo aa entre ellos
1 actual25,0 %75,0 %
2 actual43,8 %56,3 %
3 actual57,8 %42,2 %
4 actual68,4 %31,6 %
5 actual76,3 %23,7 %
6 actual82,2 %17,8 %

Predecir la descendencia con un cuadro

El cuadro de Punnett, ideado por el genetista Reginald Punnett a principios del siglo XX, es una herramienta sencilla para predecir los genotipos de los hijos a partir de los de los padres. Cada progenitor aporta uno de sus dos alelos al azar. Cruzando los gametos posibles de uno con los del otro se obtienen todas las combinaciones, cada una con la misma probabilidad.

Cómo funciona

Para un gen con un alelo dominante A y uno recesivo a:

  • Un progenitor AA solo produce gametos A.
  • Un progenitor Aa produce gametos A y a al 50 %.
  • Un progenitor aa solo produce gametos a.

La probabilidad de un hijo AA es el producto de las probabilidades de que cada padre transmita A; la de un hijo aa, el producto de las de transmitir a. El resto son heterocigotos Aa.

Probabilidad de al menos un hijo aa entre n = 1 − (1 − P(aa))ⁿ

Ejemplo resuelto: dos portadores

Dos padres Aa, portadores sanos de un rasgo recesivo. El cuadro da:

A a
A AA Aa
a Aa aa

Cada hijo tiene un 25 % de probabilidad de ser AA, un 50 % de ser Aa y un 25 % de ser aa. El 75 % mostrará el rasgo dominante. Con tres hijos, la probabilidad de que al menos uno sea aa es 1 − 0,75³ = 57,8 %, y la de que ninguno lo sea, 42,2 %.

Los cruces posibles

  • AA × AA: todos AA.
  • AA × Aa: 50 % AA y 50 % Aa; ningún aa.
  • AA × aa: todos Aa, portadores.
  • Aa × Aa: proporción 1:2:1.
  • Aa × aa: 50 % Aa y 50 % aa.
  • aa × aa: todos aa.

Ejemplos de rasgos recesivos

En humanos, la fibrosis quística, la fenilcetonuria o la anemia falciforme siguen este patrón autosómico recesivo: los padres suelen ser portadores sin síntomas. En plantas, los guisantes de Mendel muestran el mismo esquema con el color y la textura de las semillas.

Límites

Este modelo vale para un gen con dominancia completa. No se aplica tal cual a los rasgos ligados al cromosoma X, como el daltonismo o la hemofilia, a la codominancia, como los grupos sanguíneos A y B, ni a los rasgos que dependen de muchos genes, como la estatura o el color de ojos. Para decisiones sobre salud y planificación familiar, el consejo genético de un profesional sanitario tiene en cuenta los antecedentes familiares y las pruebas disponibles.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un cuadro de Punnett?

Una tabla que cruza los gametos posibles de cada progenitor para mostrar todos los genotipos que pueden tener los hijos y su probabilidad.

¿Qué probabilidad tienen dos portadores de tener un hijo afectado?

Un 25 % en cada embarazo para un rasgo autosómico recesivo, un 50 % de que sea portador y un 25 % de que no herede el alelo.

Si ya tienen un hijo afectado, ¿cambia el riesgo del siguiente?

No. Cada hijo es un sorteo independiente: el riesgo vuelve a ser del 25 % en cada embarazo.

¿Sirve para rasgos ligados al cromosoma X?

No. Esta calculadora trata genes autosómicos con un alelo dominante y otro recesivo. Los rasgos ligados al sexo siguen otras proporciones según el sexo del hijo.

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Resultados orientativos con fines informativos. No sustituyen el consejo de un profesional.